Tri ženske, vsaka s svojimi izkušnjami, a združuje jih skupen cilj - sprememba zakonodaje na področju oseb s posebnimi potrebami.
Vanjo Ropič in njenega Vida smo spoznali nekaj mesecev nazaj, ko sta potrebovala pomoč pri obdržanju svoje hiške. Dobrotniki po celi Sloveniji so jima izjemno hitro pomagali, zdaj pa onadva pomagata drugim.
Del tria žensk je tudi Petra Greiner, ustanoviteljica Zavoda 13, ki je nastal za ozaveščanje o drugačnosti in nudenje pomoči. Zavod je ustanovila prav zaradi svoje deklice Sofie, ki je lani oktobra zaspala v večnost.
Tretja članica tega ženskega tria pa je Spomenka Valušnik predsednica Društva Vesele nogice in mama deklice s cerebralno paralizo.
Mame so združile moči
Trio mam se je tako združil, saj je prav vsaka od njih že opozarjala na neurejeno zakonodajo na področju oseb s posebnimi potrebami.
Tako zdaj organizirajo Zoom sestanek, ki bo ta petek, 19. marca, udeležijo pa se ga lahko prav vsi, ki so zainteresirani.
»Na sestanku bomo predstavili zadeve, ki so bile do zdaj narejene, pregledali predloge in naredili plan za naprej,« so zapisale v vabilu.
Opravile pa so že sestanek z Aleksandrom Reberškom iz poslanske skupine Nova Slovenija.
Skupaj bodo iskali nove rešitve na področju zakonodaje oseb s posebnimi potrebami.
