Predpisovanje bo potekalo na zeleni ali beli recept, a za omejeno količino.
Z današnjim dnem je začel veljati zakon o konoplji za medicinske in znanstvene namene, ki zdravnikom omogoča, da po svoji strokovni presoji predpišejo medicinsko konopljo za katerokoli indikacijo.
Predpisovanje bo potekalo na zeleni ali beli recept, a z omejitvijo: posameznemu bolniku se lahko izda količina največ za enomesečno zdravljenje, recept pa ne bo obnovljiv.
Nova ureditev odpravlja prejšnje omejitve, ko se je konoplja lahko predpisovala le na poseben dvojnik recepta, in to zgolj za izbrane zdravstvene težave ter v točno določenih količinah.
»Po novem bo odločitev v rokah zdravnika, ki bo presodil, komu, koliko in za katero stanje predpisati konopljo,« je za STA pojasnila poslanka Svobode Sara Žibrat.
Zdravniki bodo potrebovali dodatna usposabljanja
Žibrat pričakuje, da bo uvajanje postopno, saj zdravniki s tem zdravilom še nimajo veliko izkušenj. Po njenem mnenju bodo k hitrejšemu sprejemanju pripomogli tudi sami bolniki, ki bodo začeli povpraševati po novi možnosti zdravljenja.
»Zagotovo je pričakovati odgovornost s strani zdravnikov, vendar je dejstvo, da je pri nas izobraževanj in usposabljanj na tem področju premalo. Tudi ankete kažejo, da zdravniki še niso dovolj seznanjeni z učinki konoplje,« je dodala.
Pred prvim receptom bo moral bolnik opraviti pregled v ambulanti, ponovitev pregleda pa bo potrebna po enem letu.
Urejena tudi proizvodnja in promet
Zakon ureja tudi pogoje za proizvodnjo in promet s konopljo za medicinske in znanstvene namene. Minister za zdravje bo moral v roku šestih mesecev določiti podrobne pogoje za varovanje prostorov, dovoljenja za proizvodnjo ter nadzor nad njo.
Dovoljenja za proizvodnjo, promet ter uvoz in izvoz bo izdajala Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke.
Prav tako zakon določa, da mora vlada v 90 dneh uskladiti uredbo o razvrstitvi prepovedanih drog, ministrica za zdravje pa v istem roku pravilnik o predpisovanju in izdajanju zdravil. Javna agencija pa mora v 18 mesecih vzpostaviti sistem elektronskih evidenc za celovito spremljanje predpisovanja in uporabe medicinske konoplje.
