Zbrati je treba 2,5 milijona evrov.
Sedemletni Teo Slodnjak iz Tržca pri Ptuju boleha za Duchennovo mišično distrofijo, redko in neozdravljivo genetsko boleznijo, ki hitro napreduje in povzroča postopno propadanje mišic.
Otroci z boleznijo že okoli desetega leta izgubijo sposobnost hoje, pozneje pa tudi druge gibalne funkcije, bolezen pa prizadene še srce in dihala.
Povprečna življenjska doba bolnikov je okoli 28 let.
Za Teo obstaja gensko zdravljenje v tujini, terapija Elevidys, ki lahko zaustavi napredovanje bolezni in mu omogoči prihodnost, vendar stane 2,5 milijona evrov.
Starši so v sodelovanju z Društvom Viljem Julijan začeli zbiralno akcijo ter k pomoči pozvali posameznike in podjetja, saj je čas pri zdravljenju ključnega pomena.
Zbrana sredstva bi Teu lahko dobesedno spremenila življenje.
